Em comparação com as formulações comuns, os inalantes têm suas particularidades quanto à forma farmacêutica, dispositivo e modo de ação, altas barreiras para pesquisa e desenvolvimento de administração de drogas inalatórias, envolvendo integração multidisciplinar, e a precisão dos resultados obtidos pode ser reduzida se o método de avaliação da bioequivalência do inalante for realizado de acordo com a forma farmacêutica comum, então a avaliação da bioequivalência do inalante é desafiadora.
Nos últimos anos, com o envelhecimento da China e a aceleração da urbanização, a incidência de doenças respiratórias está aumentando. Com as vantagens de efeito rápido e poucos efeitos colaterais da administração de medicamentos por inalação, o mercado está crescendo normalmente e rapidamente. No entanto, as diretrizes relevantes para a avaliação da bioequivalência de inalantes não foram formalmente publicadas na China, o que traz certas limitações para pesquisas relevantes. A Conferência de inalantes apresenta conteúdo maravilhoso de avaliação de bioequivalência in vivo e in vitro, dispositivos de administração de medicamentos por inalação, pesquisa e desenvolvimento, regulamentos e políticas e análise de dados.