![2-[(6-Cloro-3,4-Di-hidro-3-Metil-2,4-Dioxo-1(2h)-Pirimidinil)Metil]Benzonitrila 334618-23-4](https://d.hzytb.com/images/20230727/150635/836899.jpg?imageView2/1/w/300/h/300 "2-[(6-Cloro-3,4-Di-hidro-3-Metil-2,4-Dioxo-1(2h)-Pirimidinil)Metil]Benzonitrila 334618-23-4")
| Especificação | Conteúdo | Aparência |
| Trocador | 3,6 mg/peça |  |
| 5,4 mg/peça |  |
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| 16 mg/peça |  |
[Propriedades] Este produto é um comprimido revestido branco a branco semelhante a um saco com marcações AQ e meio chip em ambos os lados e S, M ou L correspondentes a diferentes especificações de comprimidos.
Olatinibe é um inibidor intracelular sintético de tirosina quinase (JAK) não receptor que atua inibindo uma variedade de prurido, citocinas inflamatórias e citocinas relacionadas a alérgenos que dependem da atividade das enzimas JAK1 e JAK3. A droga não teve efeito sobre as citocinas envolvidas na hematopoiese (que dependem de JAK2). Os cães absorveram a droga rapidamente e bem após a administração oral. O estado dietético dos cães não teve efeito significativo na taxa ou grau de absorção. A meia-vida de eliminação da administração intravenosa e oral é semelhante, a biodisponibilidade absoluta da droga é de 89% e a taxa de ligação às proteínas plasmáticas é baixa (66,3% a 69,7%). As drogas são metabolizadas em uma variedade de metabólitos em cães, com um principal metabólito oxidativo detectável no plasma e na urina. É eliminado principalmente metabolicamente, mas também parcialmente excretado pelos rins e bile. Este medicamento não é classificado como corticosteróide ou anti-histamínico. Não foi avaliado em combinação com glicocorticoides, ciclosporina ou outros imunossupressores sistêmicos.
